Regularização do fornecimento de Aspirina® Prevent 100mg


A Bayer informou, em comunicado disponibilizado pela internet no final de maio, que a situação de falta temporária do medicamento Aspirina® Prevent (concentração de 100mg) foi regularizada e que o produto está novamente disponível nas drogarias de todas as regiões do Brasil.

No mês de janeiro a empresa havia comunicado a falta temporária deste medicamento nas apresentações de 100mg e 300mg devido a obras para modernização em sua fábrica. O comunicado mais recente refere-se apenas à apresentação de 100mg. Existe a possibilidade de contato com o SAC em caso de dúvidas.

Fonte: bayer.com.br


Desabastecimento de Lorax®


Em comunicado deste 24 de junho feito pelo website, o grupo Wyeth/Pfizer informa o desabastecimento temporário do medicamento Lorax® (lorazepam) nas apresentações de 1mg e 2mg.

O motivo associado a esta ocorrência é a mudança no processo de fabricação, precisando ser submetida e validada pela Anvisa. A previsão para normalização, que o fabricante transmite de forma alinhada com o órgão regulador, está atualizada para agosto de 2021.

Há orientação para se consultar um profissional médico em caso de dúvidas quanto à disponibilidade do tratamento.

Fonte: pfizer.com.br


Desabastecimento de Frontal® XR 2mg


O grupo Wyeth/Pfizer informou este mês, por meio de comunicado em seu site, que o medicamento Frontal® XR (alprazolam), na apresentação de 2mg, passará por um desabastecimento temporário devido atrasos nos processos de produção e importação do produto. A previsão de normalização é novembro de 2019.

Fonte: pfizer.com.br


Desabastecimento de Vibramicina®


O grupo Wyeth/Pfizer informa, por meio de comunicado em seu site, que o medicamento Vibramicina® (cloridrato de doxiciclina) na apresentação de comprimidos revestidos de 100mg, passará por desabastecimento temporário devido a mudança da unidade fabril responsável por sua produção.

A previsão para a normalização do abastecimento está atualizada para o mês de julho.

Fonte: pfizer.com.br


Reativação de Atensina® 0,200 mg


A Boehringer Ingelheim do Brasil informou neste mês de maio, por meio de comunicado regulatório em seu site, a reativação da fabricação do medicamento Atensina® (cloridrato de clonidina) na concentração de 0,200mg.

Ainda em mesmo comunicado, a empresa informa que o reabastecimento será gradual e que a normalização de sua disponibilidade no mercado deverá ocorrer durante o mês de junho.

Fonte: boehringer-ingelheim.com.br


ONU: Uso excessivo de antimicrobianos pode matar 10 milhões ao ano até 2050


Relatório de entidades ligadas à ONU (Organização das Nações Unidas), divulgado neste 29 de abril, alerta que o uso excessivo de medicamentos e os consequentes casos de resistência antimicrobiana podem causar a morte de até 10 milhões de pessoas todos os anos até 2050.

O prejuízo à economia global, segundo o documento, pode ser tão catastrófico quanto a crise financeira que assolou o mundo entre 2008 e 2009. A estimativa é que, até 2030, a resistência antimicrobiana leve cerca de 24 milhões de pessoas à extrema pobreza.

Atualmente, pelo menos 700 mil pessoas morrem todos os anos devido a doenças resistentes a medicamentos - incluindo 230 mil por causa da chamada tuberculose multirresistente. "Mais e mais doenças comuns, incluindo infecções do trato respiratório, infecções sexualmente transmissíveis e infecções do trato urinário estão se tornando intratáveis", destacou a OMS (Organização Mundial da Saúde) por meio de comunicado.

"O mundo já está sentindo as consequências econômicas e na saúde, à medida que medicamentos cruciais se tornam ineficazes. Sem o investimento dos países em todas as faixas de renda, as futuras gerações terão de enfrentar impactos desastrosos da resistência antimicrobiana descontrolada", completou a entidade.

Fonte: UOL


Desabastecimento e Regularização de Natifa e Natifa Pro


No dia 2 deste mês de abril, a Libbs notificou em seu site o desabastecimento de Natifa (estradiol 1mg) e Natifa Pro (estradiol 1mg + acetato de noretisterona 0,5mg), devido a problemas na cadeia de suprimentos, ocasionando falta temporária do produto nas drogarias.

Esta informação já foi atualizada pela empresa, com a notícia de normalização da produção e retomada do abastecimento. Pacientes que ficarem em dúvida quanto à disponibilidade do medicamento poderão entrar em contato com o fabricante para obter esclarecimentos.

Fonte: libbs.com.br


Há um ano, Olcadil® foi retirado do mercado. Pacientes adaptados?


Já se passou um ano desde o desabastecimento do medicamento Olcadil® (cloxazolam) nas drogarias, acompanhado de posterior decisão da Novartis de descontinuá-lo em definitivo, devido à dificuldade para aquisição do princípio ativo.

Este benzodiazepínico possuía algumas particularidades, que eram vistas como pontos positivos aos pacientes adaptados ao tratamento. Algumas das características do cloxazolam:

· Maior potência em relação ao diazepam na função ansiolítica e menor sedação;
· Rapidamente absorvido, com rápido início de ação;
· O pico de concentração sérico ocorre em uma hora e tem meia-vida de 40 horas, podendo ser administrado em dose única diária;
· As doses de cloxazolam podem ser individualizadas e mantidas baixas, desde que eficazes;
· A associação com antidepressivos promove o alívio dos sintomas desde o início do tratamento para transtornos ansiosos, contribuindo para adesão ao esquema terapêutico.

Como ficaram os pacientes de lá para cá? Todos adaptados a outra alternativa disponível? Você, como profissional atuante em um estabelecimento de saúde, ainda registra relatos sobre este medicamento? Compartilhe conosco a sua experiência!


Descontinuação temporária de Flagyl® 400mg


Em comunicado disponibilizado pelo site da empresa, a Sanofi informa que protocolou, em 07/03/2019, perante a ANVISA, a descontinuação temporária de fabricação do medicamento Flagyl® 400mg (metronidazol), devido a questões relacionadas ao fornecimento do principio ativo.

A Sanofi informa que existem alternativas terapêuticas disponíveis, porém recomenda aos pacientes que procurem o seu médico para orientações sobre o tratamento.

Fonte: sanofi.com.br


Aprovado tratamento preventivo contra enxaqueca


A Anvisa aprovou, em 25 de março de 2019, o primeiro tratamento preventivo específico para enxaqueca no país. Trata-se do medicamento biológico erenumabe, comercialmente registrado como Pasurta. Ele será comercializado pela Novartis no Brasil e a previsão é de que a população poderá adquiri-lo já no primeiro semestre de 2019.

Erenumabe é o primeiro anticorpo monoclonal totalmente humano desenvolvido especificamente para bloquear os receptores do peptídeo relacionado com os genes de calcitonina (CGRP), responsável por desencadear crises de enxaqueca.

Os níveis de CGRP sobem durante as crises e se normalizam quando elas acabam. Em estudo internacional, a eficácia do erenumabe na prevenção da doença foi demonstrada e a segurança é comparável ao uso de placebo. O medicamento já conta com aprovação nos Estados Unidos e Europa.

Fonte: novartis.com.br


Conheça as vacinas contra gripe aprovadas para 2019


Seis vacinas contra gripe (influenza) tiveram aprovação da Anvisa para uso no Brasil em 2019. Os produtos autorizados são os que fizeram a atualização das cepas do vírus da gripe, conforme recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS) e da Resolução RE 2.714, de outubro de 2018, da Agência. São eles:

- Fluarix Tetra – GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
- Influvac – Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
- Influvac Tetra – Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
- Vacina influenza trivalente (fragmentada e inativada) – Instituto Butantan.
- Vacina Influenza Trivalente (subunitária, inativada) – Medstar Importação e Exportação Eireli.
- Vaxigrip – Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.

As vacinas influenza trivalentes a serem usadas no país, neste ano, devem conter, obrigatoriamente, três tipos de cepas de vírus em combinação e devem observar as seguintes especificações:

– Um vírus similar ao vírus influenza A/Michigan/45/2015 (H1N1) pdm09.
– Um vírus similar ao vírus influenza A/Switzerland/8060/2017 (H3N2).
– Um vírus similar ao vírus influenza B/Colorado/06/2017 (linhagem B/Victoria/2/87).

As vacinas influenza quadrivalentes, contendo dois tipos de cepas do vírus influenza B, deverão conter um vírus similar ao vírus influenza B/Phuket/3073/2013 (linhagem B/Yamagata/16/88), adicionalmente aos três tipos de cepas especificadas acima.

Fonte: ANVISA


Aprovado novo tratamento contra Tuberculose


Foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.) desta segunda-feira (25/2) a aprovação, pela Anvisa, do registro do medicamento Sirturo® (bedaquilina), indicado para o tratamento combinado da tuberculose pulmonar (TB) causada por Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) resistente a múltiplas drogas, em pacientes adultos.

A nova forma farmacêutica é em comprimido na concentração de 100mg. A detentora do registro do medicamento, que deve ser administrado conforme recomendação médica, é a empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

O Sirturo® tem várias propriedades que podem melhorar o quadro clínico de pacientes infectados com TB suscetível a drogas ou resistente a múltiplas drogas. A bedaquilina é um agente terapêutico com um mecanismo de ação único e específico para micobactérias.

De acordo com o Ministério da Saúde, a cada ano são notificados aproximadamente 70 mil novos casos da doença.

Fonte: ANVISA


Aprovado novo tratamento para câncer de pulmão


A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anuncia a aprovação de uma nova opção de tratamento para câncer de pulmão de não pequenas células avançado com mutação ALK, que acomete, em sua maioria, mulheres jovens e não fumantes. Trata-se do Alecensa® (alectinibe).

O estudo ALEX, que baseou a aprovação, demonstrou que o uso de alectinibe reduziu em mais da metade, o risco de progressão da doença, em comparação com o tratamento padrão atual, estendendo o tempo médio de vida sem o agravamento do câncer de menos de um ano para mais de dois anos”. Mostrou, ainda, redução de mais de 80% no risco de desenvolvimento de metástase cerebral.

Trata-se de um medicamento oral criado pela Chugai, centro de desenvolvimento do Grupo Roche no Japão, para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) cujos tumores são identificados como positivos para alteração do gene ALK.

Alectinibe está atualmente aprovado nos Estados Unidos, Europa, Kwait, Israel, Hong Kong, Canadá, Coreia do Sul, Suíça, Índia, Austrália, Singapura e Taiwan para o tratamento de CPNPC avançado (metastático) positivo para ALK, cuja doença se agravou após outro tratamento ou para aqueles que não puderam tolerar o tratamento com crizotinibe.

Fonte: roche.com.br


Aspirina Prevent® segue sem previsão de reabastecimento


A Bayer informou, em comunicado do dia 31/01/2019 disponibilizado em seu site, que ainda não é possível determinar uma data precisa para o reabastecimento do medicamento Aspirina Prevent® nas concentrações de 100mg e 300mg no mercado.

A falta temporária do medicamento consiste na modernização da fábrica, uma vez que o impacto das obras reduziu a capacidade de produção de alguns dos produtos.

A empresa disponibiliza o serviço de atendimento ao consumidor para esclarecimento de dúvidas e salienta que informará quando a situação for regularizada.

Fonte: bayer.com.br


Entra em vigor a Lei 13.732/18


Entrou em vigor no dia 7 de fevereiro, a Lei 13.732/18, que torna válidas em todo território nacional as prescrições, independentemente do Estado em que tenham sido emitidas. A Lei altera o artigo 35 da Lei nº 5.991/73, que trata do controle sanitário do comércio de medicamentos, e vale inclusive para medicamentos sujeitos ao controle sanitário especial, nos termos disciplinados em regulamento.

A iniciativa tem o objetivo de beneficiar os pacientes que estão em tratamento e precisam viajar ou se consultar em outro estado.

Segundo ofício circular da Anvisa para as Vigilâncias Sanitárias estaduais, as regras para aceitação de receitas de controle especial e de notificações de receita A emitidas em outros estados permanecem as mesmas, ou seja, o farmacêutico deve apresentá-las à Vigilância Sanitária no prazo de 72 horas para averiguação e visto. Já para os demais receituários controlados, não há essa exigência.

Clique sobre a imagem para ampliá-la
Fonte: crfsp.org.br


Descontinuação temporária de Antietanol®


Em comunicado do dia 16 de Janeiro de 2019, a Sanofi disponibilizou em seu site a informação referente à descontinuação temporária do medicamento Antietanol® (Dissulfiram). A descontinuação, segundo a empresa, foi protocolada em 07/11/2018 junto à ANVISA.

Não há divulgação do motivo para esta descontinuação, assim como prazo para normalização do abastecimento no mercado. Deste modo, a Sanofi salienta que há alternativas terapêuticas disponíveis, mas recomenda que os pacientes procurem o médico para orientações sobre o tratamento.

Fonte: sanofi.com.br


Medicamento inovador contra obesidade


A Eurofarma firmou acordo com a Eisai, uma das principais companhias farmacêuticas mundiais, para comercializar o Belviq® (cloridrato de lorcaserina), medicamento inovador no combate à obesidade, no Brasil e em outros países da América Latina.

A lorcaserina promove saciedade devido à ativação seletiva nos receptores de serotonina 2C cerebrais, fazendo com que o indivíduo reduza a ingestão de alimento. Um de seus principais benefícios consiste na segurança, pois o fármaco não apresenta atividade estimulante ou narcótica. Além disso, outro diferencial está no fato de o paciente continuar perdendo peso no decorrer da terapia.

O fármaco foi aprovado em 2012 pelo FDA como adjuvante da dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física para controle crônico de peso em pacientes adultos com índice de massa corporal correspondente à obesidade ou sobrepeso na presença de comorbidade relacionada (ex: hipertensão, dislipidemia ou diabetes tipo 2). O produto foi lançado nos EUA em 2013 e aprovado em 2016 por México e Brasil. O medicamento passa a ser comercializado no país este ano.

Fonte: eurofarma.com.br


Qual a diferença entre Ansiedade e Síndrome do Pânico?


A ansiedade é um sentimento comum ao ser humano. Desde a infância nos sentimos ansiosos com acontecimentos que estão por vir: uma festa de aniversário muito aguardada, uma prova difícil e até mesmo uma viagem podem causar grande expectativa, um sentimento normal e até necessário para nossa evolução.

O problema é que, em alguns casos, essa ansiedade se torna muito acentuada e causa sintomas físicos desagradáveis como falta de ar, palpitações, enjoos e tonturas. Todos esses sintomas caracterizam uma crise de ansiedade. Ela atrapalha as relações sociais, as atividades profissionais e pode comprometer até mesmo relacionamentos.

Imagine, então, se os sintomas de uma crise de ansiedade forem potencializados. É o que acontece na síndrome do pânico. Uma grande diferença entre ansiedade e síndrome do pânico é que a síndrome do pânico é um tipo de transtorno em que a pessoa sofre com períodos de intensa ansiedade, os chamados ataques de pânico, acompanhados de sintomas como: Perda do foco visual; Dificuldade de respirar; Sensação de irrealidade; Suor frio; Boca seca; Pensamentos catastróficos; Medo da morte iminente.

Fonte: pfizer.com.br


Atroveran Composto® segue sem previsão de volta


Em Março de 2018 noticiamos por aqui a descontinuação temporária do medicamento Atroveran Composto®, utilizado para o alívio de cólicas, devido à interrupção de sua produção, sem que isso significasse a retirada do produto do mercado.

Com o objetivo de manter o leitor informado e cientes que somos do grande número de pessoas que faziam uso deste medicamento, as quais eventualmente podem perguntar aos farmacêuticos e atendentes de farmácias sobre o produto em questão, damos aqui a continuidade ao tema.

Após quase um ano, em novo contato com a Hypera Pharma, o Serviço de Atendimento ao Consumidor informa que a situação do medicamento segue igual, salientando que o produto não foi mesmo descontinuado definitivamente. Assim, o Atroveran Composto® deverá ser encontrado novamente nas drogarias, ainda que (por enquanto) não exista um prazo para a normalização.

Faremos o possível para repassar informações atualizadas, assim que as obtivermos.


PLS 545/2018 - Antimicrobianos sem receita médica


O bispo da igreja Quadrangular Guaracy Silveira (PSL-TO), empossado senador em outubro do ano passado como suplente de Kátia Abreu (PDT-TO), é autor do texto do PLS 545/2018, que está em análise na Comissão de Assuntos Sociais (CAS), visando facilitar a compra de antibióticos sem receita médica.

A medida, se aprovada, valerá para pessoas que moram em locais sem serviço regular de saúde pública.

“O que precisamos, claro, é de saúde com acesso gratuito e universal para que todos tenham diagnóstico e prescrição médica. Mas, enquanto esse sonho não se concretiza, precisamos garantir o acesso da população a esses medicamentos em localidades que não possuam atendimento médico e serviço de saúde pública regular”, explicou o senador.

Ainda em suas palavras: “Trago um exemplo para explicar melhor minha indignação: a Amoxicilina, antibiótico muito usado para combater dores simples de garganta, custa R$ 16 nas farmácias de Brasília. Mas a consulta médica para se conseguir a receita custa R$ 200, R$ 300. Isso está certo? Isso é justo com a população mais pobre?” Vamos ver o que acontece.

Fonte: revistaforum.com.br


PL 9035/17 - Corticosteroides com venda restrita


O Projeto de Lei 9035/17 foi criado pelo deputado Paulo Magalhães (PSD-BA) e tem a proposta de limitar as vendas de corticosteroides para atendimento das prescrições médicas. A apresentação do Projeto de Lei se deu em 07/11/2017.

No texto da PL, diz-se que o procedimento seria o mesmo que foi adotado para os antimicrobianos. Ou seja, seria necessário a apresentação de receita médica com retençao de segunda via para uma venda de prednisona, por exemplo?

Segundo Paulo Magalhães, o corticosteroide é uma droga altamente utilizada no tratamento de diversas doenças, mas tem efeitos secundários e colaterais importantes. “Em forma de colírio, o corticosteroide causa catarata e glaucoma, com cegueira irreversível. Nas formas injetáveis ou comprimidos, produz com o tempo a morte das glândulas suprarrenais, diabetes, hipertensão, úlcera gástrica e finalmente a morte do indivíduo”, diz o autor.




A questão é que todos os medicamentos possuem efeitos colaterais importantes, portanto nenhum pode ser desprezado. Desse modo, precisaríamos exigir a receita de qualquer tratamento, para retê-la no estabelecimento? Há estrutura para dar conta disso, sendo que os farmacêuticos já são totalmente sobrecarregados com os procedimentos atuais?

Há um ano, o projeto tramitava em caráter conclusivo e seria analisado pelas comissões de Seguridade Social e Família; e de Constituição e Justiça e de Cidadania. Em 30/11/2018, a Comissão de Seguridade Social e Família ofereceu prazo para Emendas ao Projeto.

Fonte: http://www2.camara.leg.br/camaranoticias


Flibanserina, o "Viagra" feminino


A Flibanserina é um fármaco sintetizado com o propósito de atuação terapêutica antidepressiva, porém os testes clínicos revelaram propriedades estimulantes da libido nas mulheres.

Desde 2015 a flibanserina é liberada nos EUA com o nome de Addyi e seus resultados são variáveis quando se comparam eficácia e efeitos indesejáveis. Agora, a fabricação e venda do medicamento foi liberada também no Egito.

Em mulheres, o desejo sexual é regulado não somente pelos hormônios sexuais testosterona e estrogênio, mas também pelos neurotransmissores dopamina e norepinefrina, que aumentam o interesse sexual e o desejo, enquanto a serotonina os diminui. A flibanserina age no sistema nervoso central como agonista do receptor de serotonina 5-HT1A, antagonista do receptor de serotonina 5- HT2A e agonista parcial dos receptores de dopamina D4.




Assim, acredita-se que esta molécula melhore o desejo sexual aumentando a liberação de dopamina e norepinefrina, acompanhado de redução na liberação de serotonina nos circuitos cerebrais relacionados ao interesse sexual. O fármaco atua, portanto, mediando a atividade de neurotransmissores que participam diretamente no desejo sexual.

O problema é que, segundo resultados de testes com o medicamento no site do FDA (órgão responsável pela regulação de alimentos e medicamentos nos EUA), o índice de mulheres que obtiveram melhora na vida sexual após submetidas ao tratamento com flibanserina foi considerado baixo em comparação com as reações adversas. Entre as mais comuns relatam-se tontura, hipotensão, náusea, cansaço e sonolência.

Outro aspecto negativo é o preço. Sendo que a posologia consiste em doses diárias recomendadas a mulheres em pré-menopausa, o custo do tratamento torna-se elevado, uma vez que cada comprimido custa o equivalente a um comprimido de sildenafila (se fizermos a comparação econômica entre fármacos utilizados com o mesmo objetivo em sexos opostos).

Fontes:
Revista Virtual de Química maio/junho de 2016
universa.uol.com.br
laboratoriodamulher.com.br


Descontinuação definitiva de Perlutan®


Em Maio de 2018 comunicamos por aqui a descontinuação temporária do medicamento Perlutan® (algestona acetofenida + enantato de estradiol), por alterações no processo de fabricação do produto e consequente desabastecimento no mercado nacional, segundo informado pela Boehringer Ingelheim do Brasil.

Em Setembro de 2018, a empresa supracitada disponibilizou novo comunicado em seu site informando, desta vez, a descontinuação definitiva de importação do Perlutan®, devido a razões comerciais.

Já passaram-se alguns meses desde o referido comunicado, mas como a informação faltava por aqui, aproveitamos a oportunidade para posicionar o leitor.

A Boehringer Ingelheim esclarece que as alternativas terapêuticas para o medicamento devem ser discutidas individualmente pelos pacientes junto a seus médicos.

Fonte: boehringer-ingelheim.com.br


Atualização sobre falta de Diazepam 5mg e 10mg


No final de Novembro de 2018 este blog comunicou o motivo da dificuldade em relação à disponibilidade no mercado do fármaco diazepam, nas apresentações de 5mg e 10mg. Naquela ocasião, foi mencionado o contato com a empresa Roche, fabricante do medicamento de referência Valium®, e com a Hypera, grupo farmacêutico que disponibiliza os genéricos Neo Química.

A Roche havia informado questões envolvendo o gerenciamento de estoque, com previsão de normalização para o final do mesmo mês, enquanto a Hypera informou atraso na produção devido à falta de matéria prima, com regularização prevista para o final de Dezembro de 2018. Estas informações foram obtidas pelo serviço de atendimento ao consumidor.

Em novo contato com as mesmas empresas, temos que que as dificuldades citadas anteriormente já foram solucionadas nos laboratórios, de forma que o reabastecimento das duas apresentações de diazepam ocorrerá gradualmente envolvendo o trabalho das distribuidoras.


Café ajuda a prevenir Alzheimer e Parkinson


"O consumo de café parece ter alguma correlação com um menor risco de desenvolver a doença de Alzheimer e a doença de Parkinson. Mas queríamos investigar o motivo disso - quais compostos estão envolvidos e como eles podem afetar o declínio cognitivo relacionado à idade," explica o Dr. Donald Weaver, que fez a pesquisa com seus colegas Ross Mancini e Yanfei Wang, do Instituto do Cérebro Krembil (Canadá).

A equipe escolheu investigar três tipos diferentes de café - de torrefação leve, torrefação forte e torrefação forte descafeinado.

"O torrado escuro com cafeína e sem cafeína apresentaram potências idênticas em nossos testes experimentais iniciais. Por isso, observamos desde o início que seu efeito protetor não poderia ser devido à cafeína," disse o Dr. Mancini, confirmando pesquisas anteriores que concluíram que café descafeinado também aumenta a expectativa de vida.

Ao aprofundar os estudos, a equipe identificou um grupo de compostos conhecidos como fenilindanos, que emergem como resultado do processo de torrefação dos grãos de café.

Trata-se do único composto investigado no estudo que previne - ou melhor, inibe - a agregação, tanto da beta-amiloide quanto da tau, dois fragmentos de proteínas comuns no desenvolvimento de Alzheimer e de Parkinson.

Fonte: Diário da Saúde


Trayenta Duo® 2,5/500mg segue indisponível


Em Outubro de 2018 a Boehringer Ingelheim do Brasil comunicou a descontinuação temporária do medicamento Trayenta Duo® 2,5/500 mg, indicado como adjuvante da dieta e do exercício, para melhorar o controle glicêmico em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.

Agora, em Janeiro de 2019, há novo comunicado da empresa informando que o medicamento segue indisponível, com previsão de reabastecimento gradual a partir de Março.

O mesmo comunicado cita que as demais apresentações do Trayenta Duo®, nas concentrações de 2,5/850mg e 2,5/1000mg, estão disponíveis normalmente. Desta forma, diante da falta de tais concentrações nas drogarias, é válido o contato com o SAC que a empresa disponibiliza para esclarecimentos.

Fonte: boehringer-ingelheim.com.br


Dramin® 100mg em comprimidos fora do mercado


A empresa Takeda, fabricante da linha de medicamentos com nome comercial de Dramin® (dimenidrinato), comunicou em Dezembro de 2018 que protocolou a suspensão temporária da fabricação deste medicamento na apresentação de 100mg em comprimidos. Razões comerciais motivaram a decisão.

As demais apresentações de Dramin®, muito utilizado para prevenção e tratamento de quadros de náusea e vômito, continuam disponíveis. A empresa informa que a ausência da apresentação dos comprimidos de 100mg não causará prejuízos aos pacientes, uma vez que a fabricação de Dramin® capsgel e injetável, assim como Dramin B6® em comprimido, gotas e injetável está mantida normalmente.

Até o momento não há previsão para reabastecimento da apresentação suspensa no mercado.

Fonte: takeda.com


Sobre falta de Aspirina Prevent® no mercado


No final de Outubro de 2018 a Bayer, fabricante do medicamento Aspirina Prevent® (ácido acetilsalicílico), informou que ocorreria falta temporária deste produto na concentração de 100mg, com previsão para reabastecimento em Janeiro de 2019.

Até o momento a Aspirina Prevent® ainda não é encontrada com facilidade, tanto na concentração de 100mg, conforme informado pela empresa há pouco mais de dois meses, quanto na concentração de 300mg.

Enquanto o reabastecimento é aguardado, faz-se imprescindível a conversa com o prescritor para que este possa verificar a melhor alternativa terapêutica. Do mesmo modo, a informação vale aos profissionais que atuam na dispensação de medicamentos, visando multiplicá-la aos pacientes e clientes de drogarias.

Fonte: bayer.com.br 


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